FDA به واکسن کرونای تک دوز Johnson&Johnson مجوز مصرف اضطراری داد

به گزارش درمان یاب، سازمان غذا و داروی آمریکا به واکسن کرونای تک دوز شرکت جانسن بایوتک (زیرمجموعه شرکت جانسون و جانسون) مجوز مصرف اورژانسی داد. این سازمان، مجوز مصرف اضطراری این واکسن را برای بزرگسالان ۱۸ ساله و بالاتر صادر کرده است.

واکسن جانسون و جانسون سومین واکسن کرونا است که پس از واکسن های فایزر-بیونتک و مدرنا موفق به دریافت مجوز اضطراری در ایالت متحده امریکا شده است.

کارآزمایی بالینی واکسن جانسون‌ و جانسون که شامل ۴۴هزار نفر می‌شد، در پیشگیری از ابتلا به نوع متوسط تا شدید کووید-۱۹ چهار هفته پس از تزریق این واکسن، ۶۶ درصد اثربخشی داشته است. این واکسن در پیشگیری از بستری و مرگ ناشی از کروناویروس نیز تا ۱۰۰ درصد اثربخشی داشته است.

در کارآزمایی واکسن جانسون‌ و جانسون عوارض جانبی وخیم بسیار اندکی گزارش شد. شواهد مقدماتی حاکی از آن است که این واکسن عفونت‌های بی‌علامت را هم کاهش می‌دهد که در صروت اثبات به معنای آن است که واکسن‌های کووید-۱۹ علاوه بر حفاظت در برابر بیماری باعث کاهش سرایت ویروس نیز می‌شوند.

واکسن جانسون‌ و جانسون را می‌توان در دمای معمولی یخچالی جابه‌جا و ذخیره کرد. همچنین توزیع آن بسیار ساده‌تر از واکسن‌های فایزر/بیونتک و مدرنا خواهد بود که باید به صورت منجمد حمل‌ونقل شوند.

واکسن جانسون‌ و جانسون در آژانس دارویی اروپا نیز در دست بررسی است و انتظار می‌رود توزیع این واکسن در اروپا از ماه آوریل آغاز و به مجموعه واکسن‌های موجود فایزر/بیونتک، مدرنا و آسترازنکا افزوده شود./ رویترز