به گزارش درمان یاب، آژانس دارویی اروپا (EMA) روز جمعه مصرف داروی ترکیبی از دو مونوکلونال آنتی بادی تولید شرکت ایلای لیلی را برای درمان بیماران کرونایی که نیاز به اکسیژن درمانی ندارند و در معرض خطر پیشرفت بیماری هستند، توصیه کرد. بر این اساس، کشورهای اروپایی میتوانند استفاده از ترکیب دو مونوکلونال آنتی بادی bamlanivimab و etesevimab را در گایدلاینهای درمان کرونای خود قرار دهند.
در این روش جدید درمانی، bamlanivimab در مطالعات بالینی توانست شدت بیماری کووید19 را طی 28 روز پس از مصرف به خوبی کاهش دهد.
کوکتل آنتیبادی ایلای لیلی با نوع مصرف تزریقی همراه با یکدیگر، برای درمان بزرگسالان و خردسالان 12 سال به بالا که به نوع خفیف تا متوسط ویروس کرونا مبتلا شده باشند و خطر پیشرفت بیماری و بستری شدن آنها را تهدید می کند و همچنین افراد بالای 65 سال که دارای بیماری های خاص و مزمن هستند، مجوز مصرف اورژانسی از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرده بود.
این درمان ترکیبی برای بیماران بستری و همچنین بیمارانی که به اکسیژن درمانی نیاز دارند، مجوز مصرف ندارد.
نظرات بسته شده است.