آژانس دارویی اروپا بررسی واکسن «اسپوتنیک وی» را آغاز کرد 

به گزارش درمان یاب، آژانس دارویی اروپا روند بررسی واکسن روسی اسپوتنیک وی را آغاز کرد. این نهاد اروپایی روز پنجشنبه در بیانیه‌ای اعلام کرد که بررسی‌ها بر اساس نتایج مطالعات آزمایشگاهی و مطالعات بالینی در بزرگسالان انجام خواهد شد.

کریل دیمیتریف، رئیس صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه، پس از اعلام این خبر، وعده داد که پس از تایید آژانس دارویی اروپا، می‌توانیم برای ۵۰ میلیون اروپایی واکسن تهیه کنیم.

این مقام روسی با اشاره به اینکه واکسن «اسپوتنیک وی» پیش از این در حدود ۴۰ کشور جهان تایید شده است، گفت: «مشارکت در واکسن باید از سیاست جدا شود و همکاری با آژانس دارویی اروپا یک نمونه عالی است که نشان می‌دهد اجماع تلاش‌ها تنها راه خروج از همه‌گیری کرونا است.»

آژانس دارویی اروپا هم تاکید کرد انتظار می‌رود برنامه زمانی برای تصویب این واکسن، به دلیل انجام کارهای مقدماتی، «کمتر از حد معمول» طول بکشد. در شرایط عادی بررسی درخواست اعطای مجوز به یک دارو یا واکسن در اتحادیه اروپا حدودا یک ساله است. اما در شرایط فعلی پیش بینی می‌شود این مدت بین دو تا چهار ماه کاهش یابد.

پس از آنکه اوایل فوریه نتایج تحقیقات این واکسن در مجله تخصصی لنست با اثربخشی ۹۱.۶ درصدی منتشر شد، نگاه‌های مثبت به این واکسن در اروپا افزایش یافت.

بنابر گزارش دویچه وله، در حال حاضر سه واکسن فایزر-بیون‌تک، مدرنا و آسترازنکا در اروپا مجوز استفاده اضطراری را دریافت کرده‌اند.