آغاز کارآزمایی بالینی واکسن سیناژن از خرداد/ ورود چند واکسن دیگر به سبد واکسن های داخلی

به گزارش درمان یاب، مصطفی قانعی درباره واکسن‌های ایرانی کرونا که در مرحله دریافت کد اخلاق جهت ورود به کارآزمایی بالینی قرار دارند، اظهار داشت: واکسن نوترکیبی توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله در حال اخذ مجوز است. واکسن مشترک پایا فن ‌یاخته ‌و اسوه از بانک ملی با تکنولوژی ویروس غیرفعال، احتمالا تا اواخر خرداد ماه مجوز کد اخلاق بگیرد و واکسن شرکت رناپ با تکنولوژی mRNA هم تا پایان خرداد و اوایل تیر مجوز اخلاق خواهد گرفت.

وی با بیان اینکه کارآزمایی بالینی واکسن‌های مذکور از خرداد تا تیر آغاز خواهد شد، اظهار کرد: یک واکسن مشترک سیناژن با کشورهای ژاپن و استرالیا را نیز داریم که در حال اخذ مجوز کد اخلاق است. این واکسن با فناوری نوترکیب ساخته شده است و از خرداد یا تیر کارآزمایی بالینی آن آغاز خواهد شد. فاز اول این واکسن در کشورهای دیگر صورت گرفته و مانند واکسن اسپوتنیک به صورت تحت لیسانسِ کشوری دیگر در ایران تولید خواهد شد. بنابراین ۳ یا ۴ واکسن دیگر به واکسن‌های موجود اضافه می‌شود که اینها تا مهر ماه می‌توانند سبد واکسن کشور را متنوع‌تر کنند.

قانعی درباره مراحل کارآزمایی بالینی سه واکسن فخرا، کووپارس و کنژوگه اظهار داشت: واکسن فخرا فعلا در فاز اولیه تزریق مشکلی نداشته و سلامت و امنیت واکسن در ۲۰ نفر تزریق اول مورد تایید و قابل قبول بوده است ولی باید فاز یک تکمیل شود که احتمالا یک ماه زمان ببرد. واکسن‌های تولید انستیتو پاستور_کوبا و واکسن کووپارس نیز هر دو در مراحل تست بالینی هستند و هنوز نتایج دقیق اعلام نشده است.

وی درباره اثربخشی واکسن‌های ایرانی در مقابل ویروس جهش یافته نیز گفت: در رتبه اول واکسن شرکت رناپ یا مشابه مدرناست که حدودا دو ماه طول می‌کشد تا متناسب با هر جهش، واکسن جدید ساخته شود و در رتبه بعد واکسن‌های آدنوویروسی هستند که فعلا هیچ کدام از واکسن‌هایی که با این تکنولوژی ساخته می‌شود به مرحله کمیته اخلاق نرسیدند اما در حال کار بر روی آنها هستیم.