واکسن Pfizer/BioNtech مجوز استفاده اضطراری را از FDA دریافت کرد

به گزارش درمان یاب، سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده اضطراری از واکسن کووید- ۱۹ محصول مشترک شرکت آمریکایی «فایزر» و «بایون تک» آلمانی را صادر کرد. پس از صدور این مجوز انتظار می رود که انتقال محموله اولیه این واکسن که ۲.۹ میلیون دوز است، به زودی صورت گیرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری از این واکسن را برای افراد ۱۶ سال به بالاتر صادر کرده است. نیروی کادر درمان و ساکنان خانه های سالمندان از جمله دریافت کنندگان اصلی ۲.۹ میلیون دوز این واکسن کووید-۱۹ هستند.

این اولین واکسن COVID19 در جهان است که توانسته است مجوز مصرف اضطراری FDA را دریافت کند.

در حال حاضر مقامات بهداشت آمریکا، سرویس های حمل ونقل و بیمارستان ها در حالت آماده باش برای شروع واکسیناسیون هستند. همچنین سیستم های بهداشت عمومی ایالتی مشغول برنامه ریزی برای آغاز واکسیناسیون از صبح دوشنبه به وقت آمریکا هستند.

فایزر با دولت آمریکا توافق کرده است که ۱۰۰ میلیون دوز از این واکسن را تا مارس آینده (اوایل فرودین) تامین کند. بر اساس این توافق، تزریق واکسن برای عموم رایگان خواهد بود.

بنابر اعلام سازمان غذا و داروی ایالت متحده، واکسن مشترک دو شرکت Pfizer/BioNtech بر پایه فناوری mRNA ساخته و تولید شده است، همچنین دو دوزی بوده و فاصله بین تزریق دو دوز، سه هفته می باشد.

گفتنی است روز چهارشنبه کمیته مشورتی FDA متشکل از تیمی از کارشناسان امریکایی، رسما به سازمان غذا و داروی ایالت متحده توصیه کرده بودندد که برای واکسن کووید19 ساخت مشترک دو شرکت Pfizer/BioNtech  مجوز مصرف اورژانسی صادر کند.

مطالب مرتبط

نظرات بسته شده است.